Novartis : Sandoz lance des essais cliniques de phase III pour un biosimilaire de l’Humira

Sandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.

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Thérapie cellulaire : TiGenix obtient un prêt de 10 millions d’euros

TiGenix, entreprise biomédicale belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé avoir signé un accord de prêt structuré pour un montant de 10 millions d’euros auprès de Kreos Capital (Kreos). Un financement qui doit notamment permettre à la société de finaliser l’essai de phase III sur son produit phare, le Cx60.

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Automédication en grandes surfaces : l’Afipa regrette « une proposition injustifiée »

L’Afipa, association professionnelle qui représente les industriels du médicament d!automédication, a réagi vendredi à l’avis de l’autorité de la concurrence favorable à la vente des médicaments d’automédication en parapharmacie ou en grandes surfaces. L’Afipa indique ainsi regretter « une proposition injustifiée au regard de la réalité objective des expériences européennes en la matière ».

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Bayer va acquérir le norvégien Algeta pour 2,1 milliards d’euros

Bayer a annoncé jeudi avoir obtenu le soutien du conseil d’administration d’Algeta pour son offre d’achat qui valorise le groupe pharmaceutique norvégien à près de 2,1 milliards d’euros. Le géant allemand entend ainsi renforcer son portefeuille en oncologie grâce à Xofigo ™, un traitement du cancer de la prostate co-développé par les deux groupes depuis 2009.

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Diabète : AstraZeneca rachète les parts de Bristol-Myers Squibb dans leur coentreprise

AstraZeneca a annoncé jeudi le rachat de la totalité des parts de Bristol-Myers Squibb dans leur coentreprise dédiée au diabète. Le laboratoire britannique va ainsi verser un montant initial de 2,7 milliards de dollars (1,97 milliard d’euros) au groupe pharmaceutique américain.

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Nouvel accord de licence et de partenariat pour Domain Therapeutics

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans la recherche et le développement de candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), vient de signer un accord de licence et de partenariat sur une technologie des biocapteurs avec l’Université de Montréal (UdeM) et sa société de commercialisation l’Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie — Commercialisation de la Recherche (IRICoR), ainsi que l’Université McGill.

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Bayer HealthCare rejoint un consortium de génomique structurelle visant à accélérer la recherche en épigénétique

Bayer HealthCare vient de rejoindre un Consortium de génomique structurelle (CGS), un partenariat public-privé sans but lucratif qui dispose de laboratoires de recherche active à l’Université de Toronto et à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni. Bayer participera au financement du consortium en vue d’accélérer la recherche pharmacologique préconcurrentielle dans les domaines de l’étude des protéines et de l’épigénétique.

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Sanofi et Regeneron vont collaborer avec l’American College of Cardiology sur le programme clinique de l’inhibiteur du PCSK9

Sanofi et et Regeneron Pharmaceuticals on annoncé jeudi la signature d’une collaboration innovante avec l’American College of Cardiology (ACC) centrée sur l’amélioration de la recherche clinique consacrée à l’alirocumab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9).

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Pfizer autorise Teva à vendre une version générique du Viagra aux Etats-unis

Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mardi la signature d’un accord avec le génériqueur israélien Teva qui met un terme à leur litige sur le Viagra®, le traitement de la dysfonction érectile (sildenafil citrate 25, 50 et 100 mg) de l’américain, qui expire en avril 2020 (y compris l’exclusivité pédiatrique).

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Ipsen et Mayoly Spindler signent un partenariat croisé pour leurs activités de médecine générale en France

Ipsen et Mayoly Spindler ont annoncé mercredi la signature d’un partenariat croisé portant sur leurs activités de médecine générale en France. Ce dernier met en place une plate-forme commerciale copilotée par les deux entreprises qui leur permettra de tirer profit de la complémentarité de leurs compétences et de leurs portefeuilles-produits respectifs.

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CMC Biologics et OncoSynergy vont développer des matériaux destinés aux études NMR et aux essais cliniques de phase I

CMC Biologics et OncoSynergy ont annoncé la signature d’un accord en vue de développer des lignées cellulaires, des procédés et des capacités analytiques mais également de fabriquer des matériaux non-BPF permettant d’effectuer des essais toxicologiques à un stade précoce ainsi que des matériaux BPF permettant d’effectuer des essais cliniques de phase I et des études toxicologiques nécessaires à la présentation d’un nouveau médicament de recherche (NMR).

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GSK annonce une refonte de ses pratiques marketing et commerciales

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi une refonte de ses pratiques promotionnelles et commerciales. Le groupe britannique va déployer un nouveau programme de rémunération de sa force de vente qui supprime notamment les objectifs individuels. Il va également entamer un processus qui mettra fin aux rémunérations directes des professionnels de la santé pour des missions de représentation ou de promotion ainsi que pour leur participation à des conférences médicales.

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GSK veut renforcer sa participation dans sa filiale indienne

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi le lancement d’une offre volontaire pour augmenter de 50,7 % à un maximum de 75% sa participation dans sa filiale de produits pharmaceutiques en Inde. Une opération qui a pour objectif de renforcer le groupe sur ce marché stratégique.

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