Adocia acquiert une licence exclusive sur une nanotechnologie qui améliore l’efficacité des agents anticancéreux

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi avoir signé un accord de licence exclusif avec le CNRS, l’Université de Bordeaux I, l’Institut Polytechnique de Bordeaux et Aquitaine Science Transfert (SATT Aquitaine).

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Cellectis envisage une diminution significative de ses effectifs

Cellectis annonce qu’il envisage d’accélérer son recentrage stratégique sur les domaines thérapeutique et agro-industriel à travers un projet de restructuration de grande ampleur. Ce projet devrait se traduire par une diminution significative des effectifs du groupe en France.

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AstraZeneca : feu vert de l’UE pour Fluenz Tetra, son vaccin contre la grippe chez l’enfant

La laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) vient d’accorder une Autorisation de mise sur le marché (AMM) à Fluenz™ Tetra. Fluenz Tetra est un vaccin administré par voie nasale comprenant quatre souches vivantes atténuées pour la prévention de la grippe chez les enfants et les adolescents de 24 mois jusqu’à 18 ans.

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Santen: demande d’AMM européenne pour Ikervis® pour le traitement de la sécheresse oculaire

Santen, société pharmaceutique japonaise spécialisée en ophtalmologie, a annoncé vendredi avoir déposé une demande d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Ikervis®, sa formulation de Cyclosporine, auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement de la sécheresse oculaire.

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Cancer : Roche et Molecular Partners signent un accord de recherche

Roche et la société de biotechnologie suisse Molecular Partners ont annoncé la signature d’un accord de recherche et de licence afin de découvrir et développer plusieurs produits thérapeutiques issus de la plate-forme DARPin de Molecular Partners et de l’expertise de Roche dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments.

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TiGenix: Dirk Büscher et José Terencio nommés au conseil d’administration

TiGenix, société belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé la nomination de Dirk Büscher et José Terencio au conseil d’administration de la société, en remplacement de Nico Vandervelpen (LRM Beheer NV) et Joël Jean-Mairet (Ysios Capital Partners SGEGR SA), qui ont démissionné du conseil d’administration.

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Lucane Pharma et Médunik Canada concluent un accord de licence exclusive

Médunik Canada, société pharmaceutique canadienne spécialisée en médicaments orphelins et Lucane Pharma, société pharmaceutique française spécialisée dans les niches pharmaceutiques, ont annoncé la conclusion d’une entente de collaboration exclusive dans les désordres du cycle de l’urée (DCU), un groupe de maladies génétiques rares.

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TxCell : statut d’établissement pharmaceutique pour son unité de production de thérapie cellulaire

TxCell SA, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères, a annoncé mardi qu’elle a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique, délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Ce statut a été accordé pour son site de production de thérapie cellulaire situé à Besançon.

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Allergies : Stallergenes et ActoGeniX vont développer une nouvelle classe de traitements oraux

Stallergenes et le belge ActoGeniX ont annoncé lundi la conclusion d’un accord pour le développement de traitements novateurs contre les maladies allergiques. Stallergenes bénéficiera de la totalité des droits de développement et de l’exclusivité mondiale sur les droits de commercialisation des produits candidats. ActoGeniX est éligible à des paiements d’étape pouvant atteindre un montant total de 75millions d’euros par allergène, ainsi qu’à des redevances sur les ventes

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