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Cellectis acquiert Vectocell® pour accélérer le développement de ses approches thérapeutiques

14 octobre 200914 octobre 2009 Rédaction acquisition, André Choulika, anticorps, biothérapeutique, brevets, Cellectis, Diatos, directeur général, flash, français, génomes, ingénierie, médicaments, technologie, Vectocell, vectorisation

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer le rachat de la technologie de vectorisation Vectocell® de Diatos SA pour optimiser l’efficacité de ses futurs médicaments en facilitant leur entrée dans les cellules à traiter. L’acquisition de Vectocell® s’accompagne d’un portefeuille de 9 familles de brevets qui vient enrichir la propriété intellectuelle de Cellectis.

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Novartis : droits exclusifs aux Etats-Unis et au Canada de Fanapt un traitement contre la schizophrénie

13 octobre 200913 octobre 2009 Rédaction 2010, Canada, droits exclusifs, États-Unis, Fanapt, FDA, flash, formulation orale, groupe pharmaceutique, iloperidone, laboratoire, laboratoire pharmaceutique, médicament, Novartis, schizophrénie, trouble psychiatrique, Vanda, Vanda Pharmaceuticals

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé un accord d’un montant initial de 200 millions de dollars avec Vanda Pharmaceuticals

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Ipsen : feu vert européen pour Décapeptyl® 6 mois de Debiopharm

13 octobre 2009 Rédaction Allemagne, AMM, autorités réglementaires européennes, Autriche, Belgique, biopharmaceutique, Cancer, Debiopharm, Décapeptyl, déclare Jean-Luc Bélingard, Espagne, Europe, feu vert, Finlande, flash, France, Groupe Ipsen, groupe suisse, Ipsen, laboratoire, laboratoire pharmaceutique, Norvège, Pays-Bas, pharmaceutique, président, procédure européenne décentralisée, prostate, traitement du cancer, triptoréline embonate

Ipsen et le groupe suisse Debiopharm annoncent que Décapeptyl® 6 mois (triptoréline embonate) vient d’obtenir le feu vert des autorités réglementaires européennes dans le cadre d’une procédure décentralisée pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Développée par Debiopharm, la triptoréline embonate 6 mois sera commercialisée par Ipsen en Europe.

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Novartis acquiert les droits exclusifs mondiaux pour le PTK 0796, un antibiotique expérimental

12 octobre 2009 Rédaction accord, américain, antibiotique, bactéries, flash, intraveineuse, laboratoire, laboratoires pharmaceutiques, médicaments, Novartis, Paratek, Paratek Pharmaceuticals, PTK 0796, suisse, voie orale

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi avoir obtenu de l’américain Paratek les droits exclusifs de commercialisation mondiale de ce qui pourrait devenir le premier antibiotique à large spectre à administration journalière unique, par voie orale ou intraveineuse, pour traiter les infections causées par des bactéries résistantes aux médicaments.

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BioAlliance Pharma : essai clinique de phase I pour Fentanyl Lauriad®

12 octobre 200912 octobre 2009 Rédaction Afssaps, agence française du médicament, BioAlliance Pharma, biotech, Cancer, cancéreux, Clonidine Lauriad, douleur chronique, essai clinique, Fentanyl Lauriad, flash, laboratoire, Loramyc, pharma, pharmaceutique

BioAlliance Pharma annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (Afssaps) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®. Ce nouveau produit à libération prolongée est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.

Produits

Sanofi Pasteur : les vaccins contre la grippe A(H1N1), Panenza® et Humenza® induisent une forte réponse immunitaire après une dose

8 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction Agence européenne des médicaments, EMEA, études cliniques, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, Humenza, immunogénicité, Panenza, sanofi, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, tolérance, vaccin, Wayne Pisano

Sanofi Pasteur annonce aujourd’hui les résultats d’essais cliniques réalisés en Europe sur l’immunogénicité et la tolérance après l’administration d’une dose de deux de ses vaccins grippe monovalents A(H1N1) : Panenza® (sans adjuvant) et Humenza® (avec adjuvant). Les deux vaccins testés induisent une forte réponse anticorps séroprotectrice chez les enfants et les adultes.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits Stratégie

Cancer : Ipsen et Spirogen, nouvel accord pour le développement clinique de SJG 136

8 octobre 200911 octobre 2009 Rédaction accord, biotech, Cancer, Chris Martin, flash, industrie pharmaceutique, Ipsen, laboratoire pharmaceutique, laboratoires, partenariat, pharma, pharmaceutique, SJG-136, Spirogen, Stéphane Thiroloix, Vice-Président

Ipsen et Spirogen annoncent aujourd’hui un nouvel accord en lieu et place de leur contrat de 2003 concernant le SJG-136 (maintenant SG2000), un ligand du sillon mineur de l’ADN. Cet accord permettra à Spirogen de poursuivre et de diriger le développement clinique de cet agent anticancéreux premier de sa classe. Le SJG-136 doit être étudié dans le cadre d’études cliniques multicentriques de phase II sponsorisées par le National Cancer Institute chez des patients atteints de cancer de l’ovaire et d’hémopathies malignes.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis lance son propre générique du Plavix : Clopidogrel Winthrop

7 octobre 200912 octobre 2009 Rédaction Ambarès-et-Lagrave, anticoagulant, blockbuster, brevet, Christian Lajoux, Clopidogrel Winthrop, France, générique, industrie pharmaceutique, laboratoire, Mylan, plavix, Ratiopharm, Sandoz, sanofi, Sanofi-aventis, Sisteron

Lors d’un entretien à l’AFP, Christian Lajoux, le président du groupe pharmaceutique en France, a annoncé que Sanofi-aventis a débuté mercredi la commercialisation de Clopidogrel Winthrop, sa propre version générique de son blockbuster Plavix. Le 4ème médicament le plus vendu au monde.

Dossier Grippe A(H1N1) Produits

Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l’UE

7 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction AMM UE, autorisation de mise sur le marché, autorisé, Baxter, Celvapan, commission européenne, Europe, flash, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, homologué, livraisons, mise en vente, sans adjuvant, vaccin, vaccins, vente

La Commission européenne vient d’accorder mercredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Celvapan®, le vaccin contre la grippe H1N1 du laboratoire pharmaceutique américain Baxter. Celvapan® est le 1er vaccin sans adjuvant autorisé dans l’union européenne.

Biotechs - Medtechs Et aussi Produits

Néovacs : des résultats prometteurs du VEGF-kinoïde sur un modèle de la DMLA

6 octobre 2009 Rédaction flash

Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans l’immunothérapie active pour traiter les maladies auto‐immunes et chroniques, publie un résumé des résultats obtenus avec son VEGF-Kinoïde sur un modèle murin de Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA). Résultats présentés à l’occasion du congrès annuel EVER (European Association for Vision and Eye Research).

Et aussi Produits

AMM européenne pour Onglyza de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

6 octobre 2009 Rédaction flash

Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé lundi que la Commission européenne avait donné son feu vert à la mise sur le marché de leur antidiabétique Onglyza (saxagliptin) dans les 27 pays de l’UE.

Et aussi Industrie Produits

UCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïde

5 octobre 200912 octobre 2009 Rédaction AMM, autorisation, autorisation de mise sur le marché, Cimzia, Cimzia®, flash, laboratoire, laboratoire pharmaceutique, mise sur le marché, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, traitement, UCB, UCB pharma, UE

UCB annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX) , pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.

Dossier Grippe A(H1N1) Industrie Produits

Grippe A(H1N1) : l’EMEA recommande à l’UE le vaccin Celvapan de Baxter

2 octobre 20093 octobre 2009 Rédaction

Dans un communiqué, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) annonce ce vendredi qu’elle recommande à la Commission européenne d’autoriser la mise sur le marché du vaccin contre la grippe A(H1N1) du laboratoire américain Baxter. Contrairement aux deux précédents vaccins recommandés, le Celvapan est sans adjuvant.