Sanofi-aventis : Merial investit 70 millions de dollars en Chine

Merial, la division Santé Animale du Groupe pharmaceutique sanofi-aventis annonce aujourd’hui que sa filiale chinoise vient d’inaugurer les travaux d’agrandissement de son usine dans le pôle de développement technologique de Nanchang, en Chine. Merial Animal Health Co, la première usine de production du Groupe en Chine, est opérationnelle depuis près devingt ans.

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Ipsen acquiert de Braintree les droits exclusifs de commercialisation du BLI-800 pour le lavage colique avant la coloscopie

Ipsen et Braintree, un laboratoire pharmaceutique américain spécialisé en gastro-entérologie ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord pour les droits exclusifs de distribution, de commercialisation et de fabrication d’une formulation issue de la recherche de Braintree (BLI-800) dans le domaine du lavage colique avant coloscopie. « La meilleure procédure diagnostique pour le dépistage du cancer colorectal » selon les deux laboratoires.

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Plavix : Sanofi-aventis a lancé son propre générique, Clopidogrel Winthrop

Lors d’un entretien à l’AFP, Christian Lajoux, le président de Sanofi-aventis en France, a annoncé que le groupe pharmaceutique a débuté mercredi la commercialisation de Clopidogrel Winthrop, sa propre version générique de son blockbuster Plavix. Le 4ème médicament le plus vendu au monde.

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Cancer : Ipsen et Spirogen, nouvel accord pour le développement clinique de SJG 136

Ipsen et Spirogen annoncent aujourd’hui un nouvel accord en lieu et place de leur contrat de 2003 concernant le SJG-136 (maintenant SG2000), un ligand du sillon mineur de l’ADN. Cet accord permettra à Spirogen de poursuivre et de diriger le développement clinique de cet agent anticancéreux premier de sa classe. Le SJG-136 doit être étudié dans le cadre d’études cliniques multicentriques de phase II sponsorisées par le National Cancer Institute chez des patients atteints de cancer de l’ovaire et d’hémopathies malignes.

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La Commission européenne devra réexaminer un système de double prix de GSK en Espagne

La Cour européenne de justice a demandé mardi à la Commission européenne de réexaminer si le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) pouvait ou non être exempté des charges pesant contre lui pour non respect du droit de la concurrence en Espagne par l’instauration en 1998 d’un système de double prix avec des grossistes locaux.

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Lundbeck fait l’acquisition du façonnier français Elaiapharm

Le laboratoire pharmaceutique danois Lundbeck a annoncé hier l’acquisition du façonnier Elaiapharm. Avec la reprise de son sous-traitant français, Lundbeck entend améliorer la flexibilité de sa production tout en réduisant ses coûts.

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Chine : GSK crée une coentreprise de production de vaccins pédiatriques

GlaxoSmithKline (GSK) et la Jiangsu Walvax Biotech Company (Walvax) ont annoncé mardi un accord de coopération pour former un Joint Venture afin de développer et fabriquer des vaccins pédiatriques en Chine. GSK détiendra 65% de la coentreprise et Walvax les 35% restants.

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La Commission européenne procède à des perquisitions surprises dans le secteur pharmaceutique

Dans un bref communiqué, Bruxelles a indiqué que des inspecteurs de la commission européenne avaient procédé mardi 6 Octobre à des perquisitions surprises dans les locaux de certaines sociétés de l’industrie pharmaceutique soupçonnées d’enfreindre les règles de la concurrence dans l’UE. Parmi les laboratoires visités mardi figurent selon l’AFP Sanofi-aventis, Sandoz ou encore Ratiopharm.

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Bruxelles procède à des perquisitions surprises dans le secteur pharmaceutique

Dans un bref communiqué, Bruxelles a indiqué que des représentants de la commission européenne avaient procédé mardi 6 Octobre à des inspections surprises dans les locaux de certaines sociétés de l’industrie pharmaceutique.

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Grippe H1N1 : GlaxoSmithKline a reçu commande de 440 millions de doses de vaccin

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer mardi avoir reçu à ce jour commande de 440 millions de doses de son vaccin contre la grippe H1N1 Pandemrix. Le laboratoire britannique confirme que les premières livraisons aux gouvernements ont commencé cette semaine.

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UCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïde

UCB annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX) , pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.

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Sanofi-aventis réalise une levée de 1,5 milliard d’euros sur le marché obligataire

Le groupe pharmaceutique Sanofi-aventis annonce aujourd’hui qu’il vient de procéder avec succès au placement de deux émissions obligataires en euros à 5 et 10 ans pour un montant total de 1,5 milliard d’euros.

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