Vers un nouveau traitement pour l’asthme ?

L’asthme et ses symptômes sont liés à une réaction excessive du système immunitaire, habituellement en charge de la défense de l’organisme. L’équipe de Lucette Pelletier et Jean-Charles Guéry, unité Inserm/UPS 563 « Centre de physiopathologie Toulouse Purpan », vient, en comprenant mieux la raison de ce dérèglement, de cerner un mécanisme pouvant faire l’objet d’une application thérapeutique. Ces travaux sont publiés en ligne dans le American Jounal of Respiratory and Critical care Medicine.

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LFB Biotechnologies et Thallion: accord sur un traitement des infections par E. coli

Thallion Pharmaceuticals et LFB Biotechnologies ont annoncé hier la signature d’un accord définitif pour le développement et la commercialisation de Shigamabs®, le produit de Thallion candidat au traitement des infections par E. coli productrices de shigatoxines (STEC). Selon les termes de cet accord, Thallion pourrait recevoir des paiements s’élevant à un maximum de 95M€ dont un paiement initial de 1,5M et des paiements d’étape associés au développement, à l’enregistrement et aux ventes de Shigamabs.

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Recherche : vers un traitement de la lymphocytopénie T CD4 idiopathique

Pour la première fois, des équipes de chercheurs et de cliniciens de l’Institut Pasteur, de l’AP-HP, de l’Inserm, du CNRS et de l’université Paris-Descartes ont mis en évidence un mécanisme physiopathologique commun à tous les patients étudiés. Elles ont également montré l’efficacité d’un traitement par l’Interleukine-2 (molécule messagère du système immunitaire) chez les mêmes patients. Ces travaux sont publiés en ligne dans la revue Blood.

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Bayer: feu vert pour Visanne ® en Europe pour le traitement de l’endométriose

Dans un communiqué Bayer Schering Pharma, la division pharmaceutique du groupe Bayer, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le feu vert des autorités européennes pour la mise sur le marché de Visanne ® , un nouveau traitement de l’endométriose. Selon le laboratoire allemand, Visanne devrait être mis en vente au deuxième trimestre 2010.

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Merck Serono : avis de non-recevabilité de la FDA pour Cladribine Comprimés

Merck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier avoir reçu de l’autorité de santé américaine (US Food and Drug Administration, FDA) une lettre l’informant de la non-recevabilité (refuse to file letter) de son dossier d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’. Cette formulation orale brevetée développée par le laboratoire est destinée au traitement des patients présentant une forme récidivante de sclérose en plaques.

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La journée mondiale contre le sida – mardi 1er décembre 2009

La Journée mondiale contre le sida se déroule mardi 1er décembre. Son objectif : mieux faire connaître le VIH/sida et promouvoir la prévention, le traitement et la prise en charge de la maladie. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, les nouvelles infections à VIH ont baissé de 17% au cours des huit dernières années. 33,4 millions de personnes sont infectées dans le monde.

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VIH: l’OMS recommande de commencer plus tôt le traitement antirétroviral

À la veille de la Journée mondiale du sida, l’Organisation mondiale de la Santé formule de nouvelles recommandations dans le cadre de la lutte contre le VIH sur le traitement, la prévention et l’alimentation du nourrisson, en se fondant sur les dernières données scientifiques disponibles.

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La journée mondiale contre le sida se déroule le mardi 1er décembre

La Journée mondiale contre le sida se déroule mardi 1er décembre. Son objectif : mieux faire connaître le VIH/sida et promouvoir la prévention, le traitement et la prise en charge de la maladie. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, les nouvelles infections à VIH ont baissé de 17% au cours des huit dernières années. 33,4 millions de personnes sont infectées dans le monde.

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Sanofi-aventis: Multaq® approuvé dans l’Union Européenne pour le traitement de la fibrillation atriale

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).

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Innate Pharma et Celgene vont évaluer la combinaison de Revlimid ® et de l’anticorps IPH 2101 dans le myélome multiple

Innate Pharma va collaborer avec la société de biotechnologie Celgene pour évaluer la synergie clinique potentielle de la combinaison de lénalidomide (Revlimid®) et de l’ anticorps monoclonal totalement humain IPH 2101 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute après une première ligne de traitement.

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Ipsen : AMM pour Décapeptyl® 6 mois en France pour le traitement du cancer de la prostate

Le groupe pharmaceutique Ipsen annonce que l’Afssaps vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sur 6 mois de Décapeptyl® (triptoréline embonate1 22,5 mg) pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Le lancement en France de Décapeptyl® 6 mois devrait avoir lieu durant le premier semestre 2010.

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PanGenetics cède à Abbott un anticorps pour le traitement de la douleur chronique

PanGenetics, société spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques qui vient de mettre au point le PG110, un anticorps humanisé contre le facteur de croissance des nerfs (NGF), a annoncé aujourd’hui l’acquisition par Abbott des droits mondiaux de ce nouveau produit biologique. L’accord prévoit un paiement de 170 $ millions ainsi que des paiements jalonnés, le tout au montant total s’élevant jusqu’à 190 $ millions.

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Alzheimer : ExonHit s’associe à l’étude MAPT dans la prévention du déclin cognitif chez la personne âgée

ExonHit Therapeutics s’associe au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse et à l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) dans le cadre de l’étude Multidomain Alzheimer Preventive Trial (MAPT). Objectif principal de cet essai : évaluer l’efficacité d’une intervention multi-domaine (nutrition, exercice physique, stimulation cognitive) et d’un traitement par oméga-3 dans la prévention du déclin des fonctions cognitives chez la personne âgée et fragile.

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