Emmanuelle Quilès est nommée Présidente de Pfizer en France

A la suite de l’acquisition définitive de Wyeth le 16 octobre 2009, Emmanuelle Quilès, 42 ans, est nommée Présidente de Pfizer en France. Elle occupera parallèlement la fonction de Directrice de la Business Unit Specialty Care. Emmanuelle Quilès était, depuis le 2 novembre 2007, Présidente de Wyeth Pharmaceuticals France.

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Novartis: la FDA demande des précisions sur QAB149 dans le traitement de la BPCO

Novartis vient de recevoir une lettre de réponse complète (complete response letter) de la FDA dans le cadre de la demande d’homologation de son produit candidat QAB149 (Indacaterol) pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

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Biogen Idec et Biovitrum : un traitement de l’hémophilie B soumis à un essai clinique d’homologation

Biogen Idec et la société de biotechnologies suédoise Biovitrum ont annoncé aujourd’hui qu’elles envisageaient de soumettre leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc) à un essai clinique d’homologation chez des patients atteints d’hémophilie B.

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Sciences de la Vie : France Biotech dévoile ses propositions pour le Grand Emprunt

France Biotech, dévoile aujourd’hui ses propositions concernant l’utilisation du Grand Emprunt national. Alors que le nombre de le nombre de médicaments en développement est en fort accroissement, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie constate une chute conjoncturelle et préoccupante de 79% des investissements.

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GSK : l’efficacité d’une seule dose son vaccin contre la grippe H1N1 confirmée

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé vendredi que les résultats du deuxième essai clinique sur son vaccin contre la grippe H1N1, Pandemrix, confirmaient son efficacité dès la première dose.

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GSK : feu vert pour Cervarix ® aux Etats-Unis et au Japon

GlaxoSmithKline (GSK) a obtenu vendredi le feu vert des autorités sanitaires japonaises et américaines pour Cervarix ®. Cervarix devient ainsi le premier vaccin contre le cancer du col de l’utérus approuvé par le ministère japonais de la Santé. Il rejoint le marché américain trois ans après son grand rival, Gardasil.

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Le « nouveau » Pfizer en ordre de marche

Suite à l’acquisition définitive de Wyeth hier, l e groupe américain annonce dans un communiqué que le« nouveau » Pfizer a commencé à opérer dès aujourd’hui. Réorganisé, ce mastodonte de l’industrie pharmaceutique dispose maintenant d’un portefeuille de produits plus large et diversifié. Objectif : maintenir son leadership mondial sur le secteur.

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Stallergenes poursuit sa croissance sur le 3ème trimestre

Sur le 3ème trimestre, le laboratoire spécialisé dans les traitements de désensibilisation pour la prévention et le traitement des maladies respiratoires allergiques affiche une croissance de 12% et enregistre un chiffre d’affaires de 38,2 millions d’euros, contre 34,2 millions en 2008 à la même période.

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Roche : des résultats sur le 3ème trimestre portés par les ventes de Tamiflu

Le groupe pharmaceutique suisse dévoile ses résultats pour le 3ème trimestre et affiche un chiffre d’affaires en hausse de 9% à 36,4 milliards de francs suisses (24,04 milliards d’euros) contre 33,31 milliards de francs suisses l’an dernier. Un CA porté par un regain des ventes de Tamiflu, son antiviral vedette contre la grippe A, qui ont augmenté de plus de 300%.

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La fusion Pfizer-Wyeth finalisée ce jeudi suite au feu vert des Etats-Unis et du Canada

Pfizer vient d’annoncer que les autorités de la concurrence américaine et le Bureau canadien de la concurrence avaient donné leur feu vert au rachat de son compatriote Wyeth. Le groupe pharmaceutique américain prévoit de finaliser la transaction ce jeudi 15 octobre. Cette opération d’un montant de 68 milliards de dollars va donner le jour au 1er groupe biopharmaceutique mondial pesant près de 75 milliards de dollars de chiffres d’affaires.

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USA : accord entre Pfizer et Mylan sur Vfend®

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui qu’il venait de conclure un accord avec deux filiales du génériqueur Mylan concernant la commercialisation d’une version générique de son traitement antifongique Vfend ® (voriconazole) aux Etats-Unis.

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LFB : MAbgène agrandit ses installations de production

MAbgène, la société de services de bioproduction à façon (CMO) et filiale du groupe LFB, annonce une première phase d’investissement de 5 millions d’€ pour l’agrandissement de ses installations BPF destinées à la fabrication de lots cliniques de phase III et des lots commerciaux de biomolécules.

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Cellectis acquiert Vectocell® pour accélérer le développement de ses approches thérapeutiques

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer le rachat de la technologie de vectorisation Vectocell® de Diatos SA pour optimiser l’efficacité de ses futurs médicaments en facilitant leur entrée dans les cellules à traiter. L’acquisition de Vectocell® s’accompagne d’un portefeuille de 9 familles de brevets qui vient enrichir la propriété intellectuelle de Cellectis.

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